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22 de junho de 2017 Rafaela Ungaretti News

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Este site não será apenas a minha voz, mas também a voz para uma doença rara, onde junto com a ajuda de médicos e pesquisadores, trabalhamos a cada dia para conscientizar as pessoas e chegar mais perto da cura ou de novos tratamentos para as manifestações associadas a Síndrome de Wolfram.

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